Série Epics V e 750 – de 1979 até 1985

Uma série de instrumentos que eram essencialmente instrumentos de laser de íon de argônio de 5 watts, completos com um sistema de análise de dados multiparâmetro, unidade de disquete e impressora gráfica

Stuart Schlossman

  • Schlossman no Instituto Farber em Boston, começou a produzir anticorpos monoclonais contra os antígenos de glóbulos brancos em 1978. Eventualmente ele colaborou com a Ortho Diagnostics que distribuiu o famoso “OK T4” etc., Mabs
  • A Coulter Immunology também adquiriu direitos sobre seus anticorpos

História da Hematologia da Coulter

História da citometria de fluxo da Coulter

Citômetros de fluxo

Os Citômetros de fluxo modernos são capazes de analisar vários milhares de partículas a cada segundo, em “tempo real”, e podem ativamente separar e isolar partículas com propriedades específicas. Um citômetro de fluxo é semelhante a um microscópio, exceto que, em vez de produzir uma imagem da célula, a citometria de fluxo oferece quantificação automatizada de “alta produção” (para um grande número de células) de parâmetros definidos. Para analisar tecidos sólidos, deve-se primeiro preparar-se uma suspensão de célula única.

Os citômetros de fluxo iniciais foram, em geral, dispositivos experimentais, mas os avanços tecnológicos recentes criaram um mercado considerável para a instrumentação, bem como os reagentes utilizados na análise, tais como anticorpos fluorescentemente marcados e software de análise. Os instrumentos modernos geralmente têm vários lasers e detectores de fluorescência (o recorde atual de um instrumento comercial é de 4 lasers e 18 detectores de fluorescência).

Análise de uma amostra marinha de picoplâncton fotossintético por citometria de fluxo mostrando três populações diferentes (Prochlorococcus, Synechococcus e picoeucaryotes)

O aumento do número de lasers e detectores permite a marcação de múltiplos anticorpos e pode identificar com maior precisão uma população-alvo pelo seu fenótipo. Alguns instrumentos podem até capturar imagens digitais de células individuais, permitindo a análise da localização do sinal fluorescente dentro ou sobre a superfície das células. Os dados gerados por citômetros de fluxo podem ser plotados em uma única dimensão, para produzir um histograma, ou em parcelas de pontos bidimensionais ou mesmo em três dimensões. As regiões nessas plotagens podem ser separadas sequencialmente, com base na intensidade de fluorescência, através da criação de uma série de extrações de subconjuntos, denominadas “portões”. Existem protocolos específicos de gating para fins diagnósticos e clínicos, especialmente em relação à hematologia. As plotagens são muitas vezes feitas em escalas logarítmicas. Como os diferentes espectros de emissão de corantes fluorescentes se sobrepõem [1], os sinais nos detectores precisam ser compensados eletronicamente e computacionalmente. Muitas vezes, os dados acumulados usando o citômetro de fluxo podem ser reanalisados (usando software, por exemplo, Kaluza™ [5]) em outro lugar, liberando a máquina para outras pessoas usarem.

Instrumentos Comerciais

A gama completa de sistemas de automação e de informação da Beckman Coulter ajuda você a simplificar os processos para obter a máxima eficiência. Desde a entrega de resultados de testes oportunos, precisos e confiáveis até a eliminação de gargalos, nossas soluções de automação e sistemas de informação permitem que você gerencie as operações de laboratório de forma mais eficiente e econômica.